深圳2026年5月12日 /美通社/ -- 近日，全球領先的AI+機器人藥物研發平臺晶泰科技（2228.HK）聯合長江生命科技（CK Life Sciences）全資子公司順譜醫藥科技（Sequencio Therapeutics），在美國癌症研究協會（AACR）年會上正式釋出了雙方在AI癌症疫苗平臺研發中取得的最新臨床前成果。依託晶泰科技自主研發的PepiX™ AI多肽藥物開發平臺，研究團隊針對極具挑戰的廣譜抗癌靶點p53成功優化出新抗原肽段，在親和力、免疫原性、應答持久度方面均展現出優越的實驗資料，取得了該領域具有突破性的進展，為癌症疫苗的後續開發奠定了堅實基礎。這一進展不僅標誌著晶泰科技的AI多肽藥物研發平臺在攻堅「難成藥」靶點上取得了實質性成果，更意味著雙方共同開發的AI癌症疫苗平臺正穩步跨越早期發現階段。雙方將繼續緊密合作，加速平臺成果轉化為具備高臨床潛力的前沿管線。 攻克「抑癌之王」：AI破解p53靶點的長期難題 在腫瘤免疫治療領域，p53作為人類腫瘤中突變頻率最高的抑癌基因，相關突變存在於全球近半數的癌症患者中，覆蓋肺癌、乳腺癌、結直腸癌等多個高發癌種，孕育著巨大的未滿足臨床需求與百億級市場藍海。多肽疫苗憑借其高靶向性、安全性與成本優勢，有望精準引導免疫系統識別並摧毀腫瘤細胞，最大限度減少對健康組織的損傷，並激發持久的T細胞免疫記憶，從根本上防範腫瘤復發。然而，p53新抗原長期以來因免疫原性偏弱、且人類白細胞抗原（HLA）結合譜系狹窄，成藥難度極大，一直被視為傳統研發手段難以摘取的「高懸果實」。 面對這一挑戰，晶泰科技憑借PepiX™平臺千萬量級的高質量資料，成功構建了行業領先的深度學習預測模型，並應用於p53新抗原肽的快速預測、序列最佳化及免疫原性提升。平臺顯著提高了對主流MHC-I等位基因的多肽呈遞預測成功率，且AI設計的抗原表位在小鼠模型中展現出強效的T細胞啟用能力，經篩選活化的T細胞對腫瘤細胞的殺傷效率超過50%。實驗資料證實，經PepiX™最佳化改造的肽段能夠與HLA多個主流亞型形成高親和力的穩定結合，並在人源化HLA模型中顯著增強了免疫原性。臨床前細胞免疫原性篩查進一步表明，相較於原始母本肽段，AI設計的修飾肽段可誘導產生更為優異且持久的CD8+ T細胞免疫應答。這些最佳化後的新表位展現出更出色的交叉反應性與抗腫瘤潛力，為p53驅動型癌症免疫治療的臨床開發奠定了堅實的基礎。 共享百億藍海：AI癌症疫苗平臺的商業化加速 隨著生物技術的進步，腫瘤疫苗正處於快速發展的關鍵節點。根據Grand View…