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【直擊2025 ASH】突破BTKi耐藥和複雜核型的困境!亞盛醫藥口頭報告利生妥®中國關鍵註冊研究資料
利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效及可控的安全性,充分說明其有望為R/R CLL/SLL患者帶來新的治療選擇 利生妥®在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中的客觀緩解率(ORR)為62.5%,其中近半數患者為伴染色體複雜核型 既往接受BTKi,且重度經治的R/R CLL/SLL人群,接受利生妥®單藥治療,中位無進展生存可達23.89個月,研究未報告任何腫瘤溶解綜合症(TLS)病例 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年12月7日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司已在美國佛羅裡達州奧蘭多市舉辦的第67屆美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)年會上,口頭報告了核心產品Bcl-2抑制劑利生妥®(通用名:利沙托克拉;研發代號:APG-2575) 單藥治療布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)失敗的復發/難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的註冊II期中國臨床研究最新結果。此項關鍵研究支援了利生妥®於2025年7月獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市。…





