從身心健康到學業表現–為何香港家長要約束子女使用社交媒體及電子產品？
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從身心健康到學業表現–為何香港家長要約束子女使用社交媒體及電子產品？

Look Up Hong Kong與市場研究公司IPSOS合作訪問了651名家長，調查結果肯定了兒童身心健康的四大倡議，包括：推遲使用智慧手機年齡、推遲使用社交媒體年齡、推行零手機校園，以及增加兒童在現實世界的活動與體驗。  香港2025年10月19日 /美通社/ -- Look Up Hong Kong 是一個由家長發起的新組織，致力凝聚家庭力量，為數碼時代的兒童爭取更健康、更快樂的童年。Look Up Hong Kong主張推遲兒童使用智慧手機和社交媒體的年齡。倡議背後，是源於全球持續有醫學研究證明相關科技對兒童的影響，如今本港亦有資料顯示，許多家庭都憂慮孩子過早接觸數碼產品有損身心健康，因此對倡議紛紛表態支援。 Look…
普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗MUC18 ADC（AMT-253）用於晚期惡性黑色素瘤及其他實體瘤的初步積極資料
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普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗MUC18 ADC（AMT-253）用於晚期惡性黑色素瘤及其他實體瘤的初步積極資料

AMT-253是一款潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253展現出良好可控的安全性，與其他TOP1抑制劑類ADC一致 在未經MUC18表達篩選、經多線治療的惡性黑色素瘤和婦科腫瘤受試者中觀察到積極療效訊號 上海2025年10月19日 /美通社/ -- 普眾發現（Multitude Therapeutics, Inc.），一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司，今日公佈了其正在進行的I/II期開放標簽、多中心、劑量遞增及擴充套件研究的初步資料。該研究旨在評估潛在全球首創的靶向MUC18的抗體偶聯藥物AMT-253在惡性黑色素瘤及其他晚期實體瘤患者中的療效。該資料於今日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上發布。 這項臨床I/II期首次人體試驗在澳洲和中國開展。研究的主要目的是評估AMT-253在晚期實體瘤受試者中的最大耐受劑量/推薦II期劑量、安全性、耐受性、免疫原性及初步療效。Ia期將確定擴充套件階段的推薦劑量，Ib/II期將著重在選定腫瘤型別中進一步評估AMT-253的安全性和療效。 截至2025年9月8日，已有170例受試者的資料可供安全性分析。這些受試者接受每三週一次（Q3W）的AMT-253治療，劑量範圍為1.6至5.6 mg/kg。入組的受試者主要為惡性黑色素瘤、子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤。入組的惡性黑色素瘤既往接受過1-7線的治療，在未經MUC18表達篩選、且經多線治療惡性黑色素瘤受試者中觀察到積極的療效訊號。所有的惡性黑色素瘤受試者的客觀緩解率（ORR）為28.6%（16/56，包括15例已確認的部分緩解，以及1例尚未確認部分緩解，仍在繼續治療）。在未經化療治療的惡性黑色素瘤中，面板型、肢端型和黏膜型的ORR分別為35%（7/20，均已確認）、50%（5/10，包括4例已確認，以及1例尚未確認，仍在繼續治療）和33.3%（1/3，已確認），初步的中位無進展生存期（mPFS）分別為8.6、8.3和11.0個月。在潛在擴充套件劑量下的面板型黑色素瘤，ORR達到38.9%（7/18，均已確認），mPFS達到8.6個月。在子宮內膜癌、宮頸鱗癌和子宮平滑肌肉瘤均看到初步療效。在不同MUC18表達水平的患者中均觀察到明確的抗腫瘤活性。AMT-253安全性和其他TOP1抑制劑類ADC一致，最常見的治療相關不良事件為可控的血液學毒性。無間質性肺炎和神經毒性發生。 普眾發現聯合創始人兼首席科學官劉淑惠博士表示：「AMT-253的早期結果令人鼓舞，尤其是在晚期惡性黑色素瘤佇列中觀察到的積極療效——入組的受試者均接受過多線治療且未經MUC18表達水平篩選。這些資料與先前發表的臨床前結果*共同展現了AMT-253為這些末線腫瘤患者獲益的潛力。我們期待著這些結果的進一步臨床證實，並充分探索該全新ADC為患者帶來更大益處的潛力。」 *Shi et al., (2023)…
Wialon 公佈 2025 年十大 GPS 硬體製造商
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Wialon 公佈 2025 年十大 GPS 硬體製造商

阿聯酋杜拜2025年10月19日 /美通社/ -- Teltonika Telematics 再度獲評為車隊管理與數碼化硬體領域的全球領導者，榮登榜首：Wialon 十大 GPS 硬體製造商：2025 年版。該獎項於杜拜舉行的年度 Wialon 社群聚會上揭曉，此活動匯聚了業界頂尖人士，為即將登場的 GITEX 全球資訊科技展抄熱氣氛。 Teltonika Telematics…
創新科技嘉年華開鑼 應科院展示六大創新科技 與眾同樂
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創新科技嘉年華開鑼 應科院展示六大創新科技 與眾同樂

香港2025年10月18日 /美通社/ -- 香港應用科技研究院（應科院） 於今屆「創新科技嘉年華」活動上展示多項創新技術和解決方案，涵蓋人工智慧、智慧出行、醫療科技、建築科技、智慧生產等領域，讓市民大眾近距離感受科技力量。 由創新科技署主辦的「創新科技嘉年華」今日起至10月26日在香港科學園舉行，主題為「創科點亮夢想」，目的是向公眾推廣創科文化。 應科院行政總裁孫耀達博士工程師表示，應科院積極支援香港特區政府推廣全民科普教育，播下種子助力本地創科蓬勃發展。他說：「應科院致力研發『貼地』和具實質效益的創新科技，廣泛應用在不同行業，有助提升營運效率和解決痛點。我們很樂意在這項年度盛事向市民大眾展示令我們引以為傲的科研成果。」 他指出，「創新科技嘉年華」每年吸引數十萬名市民參與，冀能啟發更多年輕人投身創科，盡展潛能、成就夢想。 在應科院展位上，市民可親身體驗互動數碼科技展示，試玩生成式人工智慧遊戲，並認識應科院的嶄新科技，包括專為無線膠囊內窺鏡而設的專用系統晶片、大批次鑽石顏色自動分級儀、無人機和低空經濟相關科技，以及專為組裝合成建築而設的智慧光學精準定位系統等。 1. 膠囊內窺鏡專用系統晶片 這款屢獲殊榮的膠囊內窺鏡專用系統晶片，超高速傳輸能力提升逾7倍，令畫質更加清晰，顯著提高診斷準確性；同時晶片體積較傳統設計縮小42%，確立其在膠囊內窺鏡領域的獨特優勢，讓患者在毋需麻醉、降低感染風險的情況下完成更舒適的檢查。 2. 鑽石顏色自動分級 這款高精密自動化鑽石顏色分級機器，利用內部參照標準，消除環境和人工誤差，令準確率高達正負0.5級。這創新技術能夠在生產線上連續評估鑽石顏色，簡化生產線流程，解決傳統分級的低效問題，為行業樹立新基準。…
「2025亞洲智慧創新大獎」結果公佈 香港在「生活社交及文化獎」奪亞季軍 泰國首奪榮譽大獎
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「2025亞洲智慧創新大獎」結果公佈 香港在「生活社交及文化獎」奪亞季軍 泰國首奪榮譽大獎

香港2025年10月18日 /美通社/ -- 香港無線科技商會(WTIA)於2025年10月16日在香港康得思酒店舉辦「2025亞洲智慧創新大獎」頒獎典禮。「2025亞洲智慧創新大獎」(下稱大獎)由香港無線科技商會舉辦、文創產業發展處贊助，並獲其他17個亞洲國家／地區的合作夥伴聯合協辦。大獎旨在揚亞洲業界於智慧科技及創新應用領域的卓越成就，並為本地及境外開發者提供交流平臺，以推動相關產業發展、協助企業拓展業務，同時鼓勵香港及亞洲地區加強應用智慧科技，結合創意開拓新機遇。 2025亞洲智慧創新大獎得獎者與頒獎嘉賓合影 榮獲「2025亞洲智慧創新大獎」榮譽大獎的泰國RIFFAI開發的Shorten Site Search & Selection in Energy Industry with Satellite…
雲跡科技登陸港交所 與立訊集團合作加速全球擴張
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雲跡科技登陸港交所 與立訊集團合作加速全球擴張

香港2025年10月18日 /美通社/ -- 北京雲跡科技股份有限公司（「公司」；股份代號：2670）今日宣佈，公司股份在香港聯合交易所有限公司主機板開始買賣，股份代號為2670。 公司於上市首個交易日受市場熱捧，全日最高股價每股142.80港元，收市報每股120.50港元，較發售價每股95.60港元上升26.05%。股份全日總成交量約323.05萬股，總成交金額約4.84億港元。 掛牌首日市場反應積極，公司表示：「未來，我們將繼續透過探索更廣泛的應用案例並建立充滿活力的生態系統，提升商業化能力；最佳化我們的產品及服務以增強其在多個垂直行業的適應性；提升技術實力；及擴大我們的全球影響力。」 雲跡科技系中國大陸明星機器人公司，已實現全國區域99%的部署率，成為酒店行業智慧化標配。其全球領先的全自主學習系統實現了從感知、認知、決策、執行、反饋的完整閉環，全程無需人工干預。 據弗若斯特沙利文報告，2024年雲跡科技在三維空間場景的線上機器人規模與服務使用者數均居全球首位：單日峰值達3.6萬臺，年服務量超5億次，月指令執行量突破186億次。 截至目前，公司累計服務企業客戶超3.4萬家，涵蓋3.4萬餘家酒店、150餘家醫院，以及工廠、樓宇等多元場景，展現出卓越的跨行業服務能力。 該公司宣佈與立訊集團建立戰略合作夥伴關係，共同加速全球業務擴張。 與立訊集團的合作將增強雲跡科技在全球供應鏈整合、跨區域部署及生態系統建設方面的能力。雲跡科技代表表示：「透過此次合作，我們將進一步最佳化機器人解決方案，並拓展更廣闊的國際市場。」 該公司將憑藉其上市地位及新合作關係，推動技術創新與全球佈局，為股東和社會創造永續價值。 展望未來，公司將以此次上市為契機，依託全球資本，推動公司業務進一步發展，在取得優異業績的同時，回饋股東、回饋社會、回報大眾！ 關於北京雲跡科技股份有限公司 北京雲跡科技股份有限公司在中國機器人服務智慧體市場中位列領先地位。公司主要提供機器人及功能套件，輔以AI數字化系統的服務。從能夠與現實世界互動的機器人，到能夠最佳化決策的AI數字化系統，公司向客戶提供適應性強及可擴充套件的產品及服務。智慧體是一種具有自主感知、記憶、推理分析、決策和行動執行能力的人工智慧，可直接針對特定任務提供端到端、持續迭代的解決方案。於往績記錄期間，公司主要專注於開發機器人服務智慧體。
Avathon 推出航空營運自主
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Avathon 推出航空營運自主

自主已超越駕駛艙，並延伸至廠房、機庫和供應鏈——改變航空業運營 加州普萊森頓2025年10月17日 /美通社/ -- Avathon 今天宣佈推出統一人工智慧與知識平臺「航空營運自主」，連結製造、供應鏈和保養資料，從而於整個航空生命週期，推動協調決定。 Avathon 是工業人工智慧領導者。 該平臺透過整合來自生產質素、物料清單 (BOM)、供應商採購、零件可用性和勞動能力的見解，而協助組織將製造和物流決定與現役保養和維修作業同步——減少飛機停航待修 (AOG) 事件、提高吞吐量和質素，並加強機隊準備。 航空業面對營運壓力，與日俱增。航空公司與營運商必須執行複雜網路維修，同時保養老化機隊。代工生產商 (OEM) 必符合嚴格質素標準，同時擴大生產規模。然而，供應鏈因為製造來源減少和材料短缺…
華為發布以AI-Centric全面升級的AI WAN解決方案 激發運營商新增長
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華為發布以AI-Centric全面升級的AI WAN解決方案 激發運營商新增長

巴黎2025年10月17日 /美通社/ -- 在全球超寬頻高峰論壇（UBBF 2025）期間，以「AI繁榮Net5.5G，共贏商業新增長」為主題的Net5.5G智慧IP網路峰會於巴黎盛大召開。峰會上，華為正式發布以AI-Centric全面升級的AI WAN解決方案，透過重新定義體驗感知、重新定義算網極限、重新定義安全韌性、重新定義運維模式，助力運營商激發新增長。 WBBA總幹事Martin Creaner分享了AI時代Net5.5G基礎設施的全球發展趨勢，他指出，隨著AIGC等應用的普及，全球網路頻寬需求與連線數量爆發式增長，運營商與企業客戶亟需能夠提供差異化體驗的新型網路基礎設施。對此WBBA攜手全球主流運營商與裝置商，共同發布Net5.5G R2產業白皮書，為運營商與企業邁向AI時代提供清晰可行的技術路徑與體系支撐。 華為資料通訊產品線總裁王雷發表演講 華為資料通訊產品線總裁王雷發表了以「AI Centric星河AI網路解決方案，激發運營商新增長」為主題的演講，他指出，華為AI Centric的AI WAN解決方案透過AI智慧裝置、AI智慧聯接、AI智慧大腦三層架構重新定義Net5.5G時代的IP承載網，助力運營商加速邁向以AI賦能的Net5.5G R2智慧超寬新階段，給運營商業務帶來新價值。…
A.D.A.M. Innovations 與 SOPHiA GENETICS 達成戰略合作，推動日本液體活檢及精準腫瘤學發展
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A.D.A.M. Innovations 與 SOPHiA GENETICS 達成戰略合作，推動日本液體活檢及精準腫瘤學發展

瑞士羅爾和東京2025年10月17日 /美通社/ -- 日本領先的私營基因檢測公司 A.D.A.M. Innovations，與資料驅動醫學的先行者、人工智慧科技公司 SOPHiA GENETICS（納斯達克股票程式碼：SOPH），今日於歐洲腫瘤醫學會 (ESMO) 年會上宣佈達成戰略協議，為日本市場引入尖端的液體活檢基因組測試。兩家公司亦將合作，共同推動液體活檢伴隨式診斷的商業化，旨在促進日本個人化及精準癌症護理的發展。 作為日本基因檢測市場的領導者，A.D.A.M. Innovations 服務本地市場逾 20 年，在東京市中心設有高通量實驗室，至今已完成超過 280…
普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗CD44v9 ADC（AMT-116）用於晚期EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）及其他晚期實體瘤的初步積極資料
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普眾發現在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公佈其抗CD44v9 ADC（AMT-116）用於晚期EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）及其他晚期實體瘤的初步積極資料

AMT-116是一款潛在全球首創的靶向CD44v9的抗體偶聯藥物AMT-116展現出良好的安全性，主要是可控的血液學毒性和消化系統相關毒性 在未經CD44v9表達篩選、經多線治療的EGFR野生型NSCLC和其他晚期實體瘤中觀察到積極療效訊號 上海2025年10月17日 /美通社/ -- 普眾發現（Multitude Therapeutics, Inc.），是一家專注於ADC藥物開發的臨床階段公司。今日公佈了其正在進行的I/II期開放標籤、多中心、劑量遞增及擴充套件研究的初步資料。該研究旨在評估潛在全球首創的靶向CD44v9的抗體偶聯藥物AMT-116在EGFR野生型NSCLC及其他晚期實體瘤患者中的療效。該資料於今日在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上釋出。 這項臨床I/II期首次人體試驗在澳洲、美國和中國開展。研究的主要目的是評估AMT-116在晚期實體瘤受試者中的最大耐受劑量/推薦II期劑量、安全性、耐受性、免疫原性及初步療效。Ia期將確定擴充套件階段的推薦劑量，Ib/II期將著重在選定腫瘤型別中進一步評估AMT-116的安全性和療效。 截至2025年7月17日，已有164例受試者的資料可供分析安全性。這些受試者接受每兩週一次（Q2W）的AMT-116治療，劑量範圍為1.5至5.0 mg/kg。入組的受試者主要為 NSCLC、鼻咽癌、肛門鱗癌和唾液腺癌等。入組的EGFR野生型NSCLC既往接受過1-5線的治療，在未經CD44v9表達篩選、且經多線治療的EGFR野生型NSCLC受試者中觀察到積極的療效訊號。在≥3.0mg/kg的EGFR野生型NSCLC受試者的客觀緩解率（ORR）為40%（6/15），疾病控制率（DCR）為93%（14/15）。在5.0 mg/kg的EGFR野生型NSCLC受試者的ORR為80%（4/5），DCR為100%（5/5）。同時，在鼻咽癌、肛門癌和唾液腺癌亦看到初步療效，在≥3.0mg/kg 劑量下，ORR分別為50% (3/6), 60% (3/5)…