結合 ToolGen 頂尖的基因組編輯器(CRISPR-Cas9) 平臺與引正基因行業領先的脂質奈米粒（LNP）遞送技術 推動「一次完成」治療方案以填補臨床醫治未能滿足的需求 首爾和香港2025年11月24日 /美通社/ -- 一直致力於開發基因組編輯治療方案的臨床階段初創公司引正基因(GenEditBio)，今日宣佈與韓國ToolGen Inc.達成戰略交叉許可協議，雙方將共同研發新一代體內基因組編輯療法。 此項合作結合了雙方關鍵且高度互補的生物技術，即ToolGen頂尖的基因組編輯器(CRISPR-Cas9)平臺與引正基因行業領先的脂質奈米粒（LNP）遞送系統，旨在共同研發創新的基因組編輯療法，為臨床醫治未能滿足的疾病提供單次治療即完成（「一次完成」）的治療方案。 體內基因組編輯的成功不僅依賴於高精準度的基因組編輯器，也需使用安全和高效的遞送系統把基因組編輯藥物準確送到目標組織和細胞。此次合作充分發揮雙方的技術優勢，在研發中產生強大的協同效益。 引正基因開發中的研究性藥物GEB-200是一款針對動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的基因組編輯療法。體內脂蛋白a （Lp(a)）水準偏高是對ASCVD已知的遺傳性風險因素，影響全球近兩成人口。引正基因專有並經最佳化的脂質奈米粒及其他關鍵遞送技術能把基因組編輯器安全和高效地送到體內，為相關基因進行編輯，從而降低Lp(a)的水平。此專案因具有潛力為現有需要長期服藥的心血管疾病提供「一次完成」的替代治療方案而備受關注。 ToolGen與引正基因自GEB-200開發早期已緊密合作，結合各自技術優勢推動專案。兩家公司近期完成在非人類靈長類動物（NHP）的臨床前研究，成功驗證編輯目標基因的安全性，標誌著邁向提交新藥臨床試驗(IND)申請的重要里程碑。展望未來，將加速GEB-200的研發與監管申請程序，並根據雙方協議探索全球授權機遇。 引正基因聯合創始人兼董事長鄭宗立教授表示：「引正基因與ToolGen共同秉持…