建準於 OCP 全球高峰會發表新一代液冷散熱系統 推動未來高效運算與散熱升級

建準於 OCP 全球高峰會發表新一代液冷散熱系統 推動未來高效運算與散熱升級

高雄2025年10月14日 /美通社/ -- 全球散熱品牌建準(SUNON)於 OCP Global Summit 2025 正式展出其全新開發的液冷散熱系統,專為伺服器與 AI 運算場景設計,透過模組化架構與高能源效率,為開放運算基礎設施提供更穩定、可靠的冷卻解決方案。 SUNON to Showcase Liquid…
建準於 OCP 全球高峰會發表新一代液冷散熱系統 推動未來高效運算與散熱升級

建準於 OCP 全球高峰會發表新一代液冷散熱系統 推動未來高效運算與散熱升級

高雄2025年10月14日 /美通社/ -- 全球散熱品牌建準(SUNON)於 OCP Global Summit 2025 正式展出其全新開發的液冷散熱系統,專為伺服器與 AI 運算場景設計,透過模組化架構與高能源效率,為開放運算基礎設施提供更穩定、可靠的冷卻解決方案。 SUNON to Showcase Liquid…
IBM與Anthropic達成戰略合作,為企業軟體開發注入AI賦能的安全和治理

IBM與Anthropic達成戰略合作,為企業軟體開發注入AI賦能的安全和治理

IBM正將Claude大語言模型整合到內外部開發工具及企業級軟體產品中,助力客戶的生產力躍遷。 香港2025年10月14日 /美通社/ -- 近日在面向全球開發者與技術專家的年度盛會TechXchange 2025期間,IBM(紐約證券交易所程式碼:IBM)與Anthropic宣佈達成戰略合作:IBM將Anthropic旗下全球領先的Claude大語言模型系列融入IBM軟體產品,加速企業級AI的開發程序。此次合作旨在為客戶帶來可衡量的生產力收益,同時將安全、治理和成本控制嵌入企業的軟體開發生命週期(software development lifecycles,SDLC)中。 IBM-Anthropic Partnership 透過此次合作,Claude將被整合到選定的IBM軟體產品中,並首發於IBM全新的、AI為先的整合開發環境(integrated development environment,IDE)。該IDE涵蓋了軟體現代化在內的企業軟體開發生命週期,且具備行業領先的任務生成能力。 目前,IDE的私人預覽版已面向部分IBM客戶開放。在IBM內部的早期測試中,已有超過6000名IBM員工藉助該IDE將平均生產力提升45%,在確保程式碼質量和安全標準的同時,顯著降低了成本。 隨著企業級AI從實驗階段轉向生產部署階段,企業需要與現有基礎設施無縫整合、並滿足嚴格IT要求的解決方案。IBM在企業軟體交付、混合雲架構以及服務受監管行業等方面擁有經過驗證的能力,可確保AI工具在複雜的企業全球運營中發揮效用。…
2025 ACR摘要公佈!泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮

2025 ACR摘要公佈!泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮

在2025 ACR公佈的泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床試驗結果中,與安慰劑相比,泰它西普在ESSDAI【歐洲抗風濕聯盟(EULAR)乾燥綜合徵疾病活動指數】改善顯示出顯著的統計學及臨床意義 泰它西普達到了主要終點和所有次要終點,與安慰劑相比,泰它西普組患者的疾病活動顯著改善 接受泰它西普160mg治療的患者中71.8%在第24周時ESSDAI降低≥3分,而安慰劑組為19.3%。療效可持續至48周,且具有良好的安全性,具有目前已公佈的乾燥綜合徵Ⅲ期臨床研究中最佳療效的潛力。 煙臺2025年10月14日 /美通社/ -- 10月14日,榮昌生物(688331.SH/09995.HK)宣佈,泰它西普治療乾燥綜合徵的中國Ⅲ期臨床研究結果已在2025 ACR官網上公佈摘要。研究顯示,該研究取得了積極的48周結果,在第24周即達到了主要終點和所有次要終點,其中泰它西普160mg劑量在第24周和第48周與安慰劑相比,在每個終點均達到高度顯著的p值(p<0.0001)。詳細資料將在美國中部時間10月28日上午10:30至下午12:30,於芝加哥舉行的2025年美國風濕病學會(ACR)年會上以「最新突破性壁報」展示。 這是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期試驗,納入了抗SSA陽性、活動性乾燥綜合徵患者。381名患者被隨機分配接受每週皮下注射泰它西普160mg、泰它西普80mg或安慰劑組,持續48周。在第24至48週期間,安慰劑組中治療反應不足的患者可在盲態條件下以1:1的比例轉換為接受泰它西普160mg或泰它西普80mg治療。 該研究的主要終點是第24周時ESSDAI(歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵疾病活動指數)較基線的變化,關鍵次要終點包括第48周時ESSDAI較基線的變化,第24和48周時ESSDAI達到臨床有意義改善【ESSDAI降低≥3 分】或達到低疾病活動度(ESSDAI<5)的患者比例,第24和48周時ESSPRI(歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵患者報告指數)降低≥1分或≥15%(症狀顯著改善)的患者比例等。 48周研究的關鍵發現: ESSDAI較基線的變化:第24周時分別為-4.4(160mg)、-3.0(80mg)和-0.6(安慰劑);第48周時分別為-4.6(160mg)、-3.2(80mg)和-0.4(安慰劑),顯示系統性疾病活動度的持續、劑量依賴性改善。 ESSPRI較基線的變化:第24周時分別為-1.88(160mg)、-1.31(80mg)和…
IBM與Anthropic達成戰略合作,為企業軟體開發注入AI賦能的安全和治理

IBM與Anthropic達成戰略合作,為企業軟體開發注入AI賦能的安全和治理

IBM正將Claude大語言模型整合到內外部開發工具及企業級軟體產品中,助力客戶的生產力躍遷。 香港2025年10月14日 /美通社/ -- 近日在面向全球開發者與技術專家的年度盛會TechXchange 2025期間,IBM(紐約證券交易所程式碼:IBM)與Anthropic宣佈達成戰略合作:IBM將Anthropic旗下全球領先的Claude大語言模型系列融入IBM軟體產品,加速企業級AI的開發程序。此次合作旨在為客戶帶來可衡量的生產力收益,同時將安全、治理和成本控制嵌入企業的軟體開發生命週期(software development lifecycles,SDLC)中。 IBM-Anthropic Partnership 透過此次合作,Claude將被整合到選定的IBM軟體產品中,並首發於IBM全新的、AI為先的整合開發環境(integrated development environment,IDE)。該IDE涵蓋了軟體現代化在內的企業軟體開發生命週期,且具備行業領先的任務生成能力。 目前,IDE的私人預覽版已面向部分IBM客戶開放。在IBM內部的早期測試中,已有超過6000名IBM員工藉助該IDE將平均生產力提升45%,在確保程式碼質量和安全標準的同時,顯著降低了成本。 隨著企業級AI從實驗階段轉向生產部署階段,企業需要與現有基礎設施無縫整合、並滿足嚴格IT要求的解決方案。IBM在企業軟體交付、混合雲架構以及服務受監管行業等方面擁有經過驗證的能力,可確保AI工具在複雜的企業全球運營中發揮效用。…
2025 ACR摘要公佈!泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮

2025 ACR摘要公佈!泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮

在2025 ACR公佈的泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床試驗結果中,與安慰劑相比,泰它西普在ESSDAI【歐洲抗風濕聯盟(EULAR)乾燥綜合徵疾病活動指數】改善顯示出顯著的統計學及臨床意義 泰它西普達到了主要終點和所有次要終點,與安慰劑相比,泰它西普組患者的疾病活動顯著改善 接受泰它西普160mg治療的患者中71.8%在第24周時ESSDAI降低≥3分,而安慰劑組為19.3%。療效可持續至48周,且具有良好的安全性,具有目前已公佈的乾燥綜合徵Ⅲ期臨床研究中最佳療效的潛力。 煙臺2025年10月14日 /美通社/ -- 10月14日,榮昌生物(688331.SH/09995.HK)宣佈,泰它西普治療乾燥綜合徵的中國Ⅲ期臨床研究結果已在2025 ACR官網上公佈摘要。研究顯示,該研究取得了積極的48周結果,在第24周即達到了主要終點和所有次要終點,其中泰它西普160mg劑量在第24周和第48周與安慰劑相比,在每個終點均達到高度顯著的p值(p<0.0001)。詳細資料將在美國中部時間10月28日上午10:30至下午12:30,於芝加哥舉行的2025年美國風濕病學會(ACR)年會上以「最新突破性壁報」展示。 這是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期試驗,納入了抗SSA陽性、活動性乾燥綜合徵患者。381名患者被隨機分配接受每週皮下注射泰它西普160mg、泰它西普80mg或安慰劑組,持續48周。在第24至48週期間,安慰劑組中治療反應不足的患者可在盲態條件下以1:1的比例轉換為接受泰它西普160mg或泰它西普80mg治療。 該研究的主要終點是第24周時ESSDAI(歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵疾病活動指數)較基線的變化,關鍵次要終點包括第48周時ESSDAI較基線的變化,第24和48周時ESSDAI達到臨床有意義改善【ESSDAI降低≥3 分】或達到低疾病活動度(ESSDAI<5)的患者比例,第24和48周時ESSPRI(歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵患者報告指數)降低≥1分或≥15%(症狀顯著改善)的患者比例等。 48周研究的關鍵發現: ESSDAI較基線的變化:第24周時分別為-4.4(160mg)、-3.0(80mg)和-0.6(安慰劑);第48周時分別為-4.6(160mg)、-3.2(80mg)和-0.4(安慰劑),顯示系統性疾病活動度的持續、劑量依賴性改善。 ESSPRI較基線的變化:第24周時分別為-1.88(160mg)、-1.31(80mg)和…
投酷拓展合規佈局,進駐臺灣以強化亞太地區服務能力

投酷拓展合規佈局,進駐臺灣以強化亞太地區服務能力

新加坡2025年10月14日 /美通社/ -- 亞太地區領先的、專注於企業服務的AI驅動360度客戶體驗 (CX) 平臺投酷今天宣佈,在臺灣設立新的分支機構。此舉將強化投酷的服務基礎設施,以更好地支援在亞太地區運營的跨國企業。 這項戰略投資旨在全面適應臺灣地區不斷更新的監管要求,同時為客戶提供符合區域及全球標準的卓越運營服務。 投酷創始人兼執行長Thomas Laboulle表示:「企業客戶將跨多市場的關鍵客戶互動服務託付於我們,而臺灣正是區域佈局中至關重要的組成部分。這項投資既確保了我們在恪守合規要求的同時,也能構建深耕各市場所需的本地合作夥伴關係,實現卓越服務交付。正是這種『客戶業務所至,我們服務與合規必達』的承諾,確立了投酷作為真正亞太合作夥伴的定位,彰顯了我們駕馭複雜局面的規模化能力。」 新設立的臺灣分支機構為提升服務交付能力奠定了基礎,使投酷能夠與本地系統整合商和渠道合作夥伴建立戰略合作關係,從而在臺灣構建起經過認證的專業服務網路。這一舉措將助力投酷快速響應市場變化,同時培育具備深厚市場知識的本地合作夥伴生態系統,為客戶提供實施、支援與維護服務。此次擴張緊隨投酷在馬來西亞、越南、香港和韓國進行的戰略投資之後,進一步拓展了投酷在亞太地區的全面佈局。 關於投酷 投酷總部位於新加坡,專為企業提供基於雲的創新通訊與互動解決方案,助其提升客戶體驗。憑借其在亞太區的深厚專長和不斷拓展的全球佈局,投酷平臺集一體化聯絡中心、可程式設計API和生成式AI功能於一體,涵蓋轉錄、摘要、對話分析及虛擬客服。其解決方案無縫對接客戶資料與業務流程,簡化互動流程,助力企業實現可持續增長。投酷深受各大品牌信賴,助力企業最佳化成效,深化客戶關係。 更多資訊,請訪問:toku.co ⚠️ 重要提醒: 在未充分評估並解決上述風險之前,貿然擴張可能導致法律訴訟、罰款和聲譽損害。
投酷拓展合規佈局,進駐臺灣以強化亞太地區服務能力

投酷拓展合規佈局,進駐臺灣以強化亞太地區服務能力

新加坡2025年10月14日 /美通社/ -- 亞太地區領先的、專注於企業服務的AI驅動360度客戶體驗 (CX) 平臺投酷今天宣佈,在臺灣設立新的分支機構。此舉將強化投酷的服務基礎設施,以更好地支援在亞太地區運營的跨國企業。 這項戰略投資旨在全面適應臺灣地區不斷更新的監管要求,同時為客戶提供符合區域及全球標準的卓越運營服務。 投酷創始人兼執行長Thomas Laboulle表示:「企業客戶將跨多市場的關鍵客戶互動服務託付於我們,而臺灣正是區域佈局中至關重要的組成部分。這項投資既確保了我們在恪守合規要求的同時,也能構建深耕各市場所需的本地合作夥伴關係,實現卓越服務交付。正是這種『客戶業務所至,我們服務與合規必達』的承諾,確立了投酷作為真正亞太合作夥伴的定位,彰顯了我們駕馭複雜局面的規模化能力。」 新設立的臺灣分支機構為提升服務交付能力奠定了基礎,使投酷能夠與本地系統整合商和渠道合作夥伴建立戰略合作關係,從而在臺灣構建起經過認證的專業服務網路。這一舉措將助力投酷快速響應市場變化,同時培育具備深厚市場知識的本地合作夥伴生態系統,為客戶提供實施、支援與維護服務。此次擴張緊隨投酷在馬來西亞、越南、香港和韓國進行的戰略投資之後,進一步拓展了投酷在亞太地區的全面佈局。 關於投酷 投酷總部位於新加坡,專為企業提供基於雲的創新通訊與互動解決方案,助其提升客戶體驗。憑借其在亞太區的深厚專長和不斷拓展的全球佈局,投酷平臺集一體化聯絡中心、可程式設計API和生成式AI功能於一體,涵蓋轉錄、摘要、對話分析及虛擬客服。其解決方案無縫對接客戶資料與業務流程,簡化互動流程,助力企業實現可持續增長。投酷深受各大品牌信賴,助力企業最佳化成效,深化客戶關係。 更多資訊,請訪問:toku.co ⚠️ 重要提醒: 在未充分評估並解決上述風險之前,貿然擴張可能導致法律訴訟、罰款和聲譽損害。